吉利德科学(79.95, -4.05, -4.82%)公司正在扩大抗病毒药物瑞德西韦的供给，本周美国医院的新冠患者就能用上这种刚刚获得美国FDA紧急授权使用（EUA）的药物。但是瑞德西韦对治疗新冠的疗效仍然有待最终评估。

　　药价成本可低至1美元

　　吉利德科学公司CEO Daniel O’Day周日表示，瑞德西韦本周上半周就能让美国患者用上，吉利德公司已经与美国政府合作，决定哪些城市的病人最先能用上这种抗病毒药物。

　　根据美国FDA的EUA授权，瑞德西韦药物可给重症患者使用，美国对重症的定义为，室内空气条件下的氧饱和度（SpO 2）≤94%、或需要氧气支持、机械通气和接受体外肺膜氧合（ECMO）。瑞德西韦必须通过静脉注射。

　　此前吉利德公司已经宣布将瑞德西韦的全部150万剂供给无偿捐赠给美国政府，以10天疗程来算，可支持超过14万个疗程。目前美国新冠确诊患者人数已经超过110万，死亡人数超过6.6万。

　　美国华盛顿的霍华德大学（Howard University）化学和药物科学教授约瑟夫·福尔图纳克（Joseph Fortunak）对第一财经记者表示：“瑞德西韦药物的研发投入大，要让该药物的定价能够被接受，吉利德公司需要承受很大的压力。在这种情况下，公司宣布捐赠是一种明智之举。但捐赠肯定不会是无限期的。”

　　福尔图纳克教授表示，吉利德称已经在瑞德西韦药物的开发上花费了上亿美元。但是与同样获得了美国FDA紧急授权使用的羟氯喹而言，瑞德西韦在成本上没有优势。

　　此前，福尔图纳克教授等人发表过一项研究，对生产达到100万个疗程以上的药物的成本价格进行比较，氯喹每个病人每天的治疗价格仅需8美分；瑞德西韦每病人每天的用药价格可低至不到1美元，但吉利德公司称，这个数字没有“准确地反映”大规模的生产成本。

　　未被限制出口

　　目前除了美国对吉利德公司的瑞德西韦药物批准了紧急使用授权之外，全球还没有任何国家批准这款药物。上周五日本劳动厚生省表示，准备将吉利德公司的瑞德西韦药物纳入快速审批通道，并有望在吉利德公司递交申请一周后，让日本本土患者使用到该药物。